2008, Breton, Article edition: DEVELOPMENT AND VALIDATION OF AN UV ANALYTIC METHOD INTENDED FOR QUANTIFICATION OF CAPTOPRIL IN DELAYED RELEASE TABLETS; Desenvolvimento e validação de um método analítico para quantificação por espectroscopia UV de captopril em comprimidos de liberação prolongada; Desenvolvimento e validação de um método analítico para quantificação por espectroscopia UV de captopril em comprimidos de liberação prolongada Hellen Karine Stulzer; Monika Piazzon Tagliari; Marcos Antonio Segatto Silva

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  • application/​pdf, application/​msword
Published
  • Revista Colombiana de Ciencias Químico Farmacéuticas
  • 2008-11-12
Language
  • Breton

Edition details

Title
  • DEVELOPMENT AND VALIDATION OF AN UV ANALYTIC METHOD INTENDED FOR QUANTIFICATION OF CAPTOPRIL IN DELAYED RELEASE TABLETS; Desenvolvimento e validação de um método analítico para quantificação por espectroscopia UV de captopril em comprimidos de liberação prolongada; Desenvolvimento e validação de um método analítico para quantificação por espectroscopia UV de captopril em comprimidos de liberação prolongada
Author
  • Hellen Karine Stulzer
  • Monika Piazzon Tagliari
  • Marcos Antonio Segatto Silva
Other Authors
  • Universidad Nacional de Colombia
Published
  • Revista Colombiana de Ciencias Químico Farmacéuticas
  • 2008-11-12
Physical Description
  • application/​pdf, application/​msword
Subjects
Notes
  • An analytical method using an ultraviolet spectroscopy (UV) was developed and validated to quantify the drug captopril in tablets of delayed release. The available parameters were: specificity, linearity and range, precision, accuracy and robustness. The linearity in the range of 5.0 - 40.0 μg/​mL presented a correlation coefficient of 0, 9998. The excipients in the formulation did not interfere with the analysis and the recovery was quantitative 100, 20 ± 0, 28%. All results were satisfactory and the method proved to be adequate to quantify captopril in delayed release tablets.
  • Um método analítico utilizando espectroscopia no ultravioleta (UV) foi desenvolvido e validado para quantificar o fármaco captopril em comprimidos de liberação prolongada. Os parâmetros utilizados no processo de validação foram especificidade, linearidade e intervalo, precisão, exatidão e robustez. A linearidade no intervalo de 5.0 - 40.0 μg/​mL apresentou um coeficiente de correlação de 0,9998. Os excipientes das formulações não interferiram com a análise e a recuperação da amostra foi de 100,20 ± 0,28 %. Todos os resultados foram satisfatórios e o método provou ser adequado para quantificar o captopril nos comprimidos de liberação prolongada
Source
  • Revista Colombiana de Ciencias Químico Farmacéuticas; Vol 35, No 2 (2006)
Terms of Use
  • Departamento de Farmacia-Facultad de Ciencias Universidad Nacional de Colombia Se autoriza la fotocopia de articulos y textos para fines de uso acad&​eacute;mico o interno de las instituciones citando la fuente. Las ideas emitidas por los autores son reponsabilidad expresa de estos y no de la revista.
Language
  • Breton
Contributed by
OAIster

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